感染者体内病毒载量高出 100 倍，如今，德尔塔毒株已经成为世界新冠肺炎传播的主要变异株。

面对这种传染力极强的变异毒株，美国疾病控制和预防中心日前发布的一项研究结果显示，新冠变异病毒德尔塔毒株成为主要流行毒株后，在美获批的疫苗整体有效性降低约三分之一。

研究人员分析了抗疫一线工作人员从 2020 年 12 月 14 日开始的疫苗接种和新冠感染情况。美国多个州的数千名抗疫一线工作人员参加了这项研究，他们每周接受核酸检测。

在德尔塔毒株成为主要流行毒株期间，488 名没有接种疫苗者中有 19 人感染，其中有症状感染者的比例为 94.7%；2352 名完全接种疫苗者中有 24 人感染，其中有症状感染者的比例为 75%。现有研究没有包含感染后的病情严重程度。

研究人员分析各种因素后认为，在德尔塔毒株成为主要流行毒株后，美国辉瑞、莫德纳和强生疫苗的整体有效性为 66%。而先前发布的数据显示，截至 2021 年 4 月 10 日，这些疫苗的整体有效性为 91%。

据媒体报道，研究人员计划进一步分析不同疫苗的有效性，以及接种疫苗者和未接种疫苗者被感染后的症状特征等。

今年 7 月 23 日以色列卫生部发布的一份报告显示， 辉瑞 /BioNTech 的 mRNA 疫苗在 6 月 20 日至 7 月 17 日期间预防德尔塔突变株感染的有效率为 39% 。《新兴微生物与感染》（EmergingMicrobes& Infections）杂志上发表的通讯显示，在广州疫情期间的研究， 国产灭活疫苗对德尔塔的保护率为 59% ，预防重症保护率为 100%。

智飞生物 8 月 27 日晚间公布了由其全资子公司智飞龙科马与中科院微生物研究所合作研发的重组新型冠状病毒疫苗（CHO 细胞）Ⅲ期临床试验的关键性数据： 对 COVID-19 重症及以上病例、死亡病例的保护效力为 100%；对 Alpha 变异株的保护效力为 92.93%；对 Delta 变异株的保护效力为 77.54%；综合保护效力为 81.76% ，达到 WHO 要求的新冠疫苗有效性标准，安全性良好。

据悉，智飞生物与中科院微生物研究所合作研发的重组新型冠状病毒疫苗（CHO 细胞）拟用于预防新型冠状病毒的感染，属于预防用生物制品 1 类。该产品于今年 3 月被纳入紧急使用。截至目前，国内外已获批使用的新冠疫苗采用灭活、腺病毒载体等开发路径， 未有采用重组蛋白技术路径的产品正式获批 。